El primer glucagón de administración nasal
Es bien sabido que el glucagón es una hormona producida por las células alfa del páncreas cuya acción principal es la de incrementar la gluconeogénesis hepática (degrada el glucógeno liberando moléculas de glucosa), una acción especialmente útil en el paciente con diabetes (DM) (básicamente en tratamiento con insulina –INS) pues en el caso de hipoglucemia grave su administración permite la reversión de este estado incrementando la glucemia.
Se utiliza en casos en el que el enfermo o está inconsciente o no es posible ingerir glucosa por vía oral.
La única presentación hasta este momento ha sido el glucagón inyectable, el conocido como GlucaGen Hypokit ® 1 mg, que se inyecta en una dosis (1 ml) en adultos, y la mitad de dosis (0,5 ml, existe una marca) en niños menores de 8 años con un peso inferior a 25 kg. Para su administración debe componerse (mezclar el agua de la jeringa con el polvo del vial) por lo que obliga a un aprendizaje por parte de los miembros de la familia o conocidos que en un momento determinado lo utilizarán.
Sin embargo, hace alrededor de un año que la Comisión Europea autorizó la comercialización del glucagón nasal. Una vía de administración más cómoda y por lo que leemos igual de eficaz que el glucagón inyectable y con una reversión de la glucemia media similar a éste. Así el 100% de los episodios de hipoglucemia grave los pacientes despertaron o regresaron al estado normal a los 15 minutos después de la administración de dicho fármaco. Teniendo esta presentación como principal ventaja que no precisa entrenamiento previo del personal que tiene que utilizarlo.
Leemos en la información del producto que según los estudios precomercialización del fármaco, la administración nasal de 3 mg de glucagón polvo nasal en pacientes adultos con diabetes tipo 1 (DM1), incrementa los niveles de glucosa a los 5 minutos. A los 10 minutos, el nivel de glucosa media fue superior a 70 mg/dl (3,9 mmol/l). Siendo el nivel medio máximo de glucosa de 140 mg/dl (7,8 mmol/l).
El glucagón para administración vía nasal (BAQSIMI®) a partir de polvo seco viene en forma de dispositivo precargado (unidosis) con 3 mg de glucagón que no precisa reconstituirse previamente para inhalarse.
La indicación, según el fabricante, es en el tratamiento de la hipoglucemia grave en adultos, adolescentes y niños a partir de 4 años con DM. No requiriendo ajuste de dosis según la edad.También indican que la congestión nasal, la coriza común no afecta a la farmacodinamia del glucagón en polvo nasal.
https://cima.aemps.es/cima/dochtml/p/1191406001/P_1191406001.html
https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/baqsimi-epar-product-information_es.pdf
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